再生障碍性贫血（Aplastic Anemia，AA）是多种原因引起的骨髓造血干细胞和造血微环境的不完全生长或发育障碍，临床上表现为全血细胞减少，周围血象学检查可见网织红细胞减少、血小板减少和中性粒细胞减少。再生障碍性贫血是一种罕见疾病，但是对患者却有着重大的威胁。据统计，我国每年新发病例约有1-2例/百万人，且发病率呈逐年上升趋势。
再生障碍性贫血的病因有先天性和后天性两种，其中后天性因素为主。常见病因包括药物、感染、化学品、辐射、免疫性因素等。临床表现较为复杂，早期可能无明显症状，随着病情加重可出现疲乏无力、出血、感染等症状，严重者甚至出现急性输血反应、感染、出血、大量脱发等症状，严重危及生命。
针对再生障碍性贫血的治疗主要由对症治疗、免疫抑制治疗、造血干细胞移植等方式进行。较轻的患者可以通过对症治疗缓解症状，重症患者通常需要干细胞移植和免疫抑制治疗等更加强有力的措施，以期达到有效治疗效果。
再生障碍性贫血是一种罕见病，但对患者却有着重大的威胁。因此，对于容易引发本病的诱因和危险因素应格外小心。一旦发现症状，应尽早就医，进行科学合理的诊断和治疗，才能更好地保障患者生命安全和健康。同时，加强公众对本病的认识和了解，对于提高疾病预防和治疗的水平、推进健康中国建设、促进全民健康至关重要。
