Duchenne肌肉萎缩症（DMD）是一种深度遗传的疾病，主要表现为进行性骨骼肌萎缩和进行性运动障碍。该病多发生在男孩身上。除了运动障碍，病人还会出现心肺衰竭等问题。因为该病遗传特性，病人的家庭成员也需要进行检测以了解是否会育有DMD患者。
DMD的病因是缺失翻译Dystrophin的基因，以及基因突变导致的Dystrophin功能异常。Dystrophin是一种重要的蛋白质，能够维护骨骼肌的完整性，缺失或不足会导致肌肉萎缩。
DMD是终生性疾病，因此目前并没有对该病的治愈方法。目前最常用的方法是使用糖皮质激素药物，能够减缓病情的进展。在病人出现呼吸困难等症状时，需要进行机械通气治疗。此外，康复治疗和饮食管理也可以帮助患者给他们带来更好的生活质量。
